Valproic Acid Impurity6 CAS 30379-04-5

Valproic Acid Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30379-04-5
分子式C9H16O5
分子量204.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Valproic Acid Impurity6 Valproic Acid Impurity 6 CAS 30379-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 30379-04-5 对应的Valproic Acid Impurity6（Valproic Acid Impurity 6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16O5，分子量 204.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Valproic Acid Impurity6（Valproic Acid Impurity 6），CAS注册编号 30379-04-5，化学分子式为 C9H16O5，分子量 204.22 g/mol。 Valproic Acid Impurity6（C9H16O5）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，Valproic Acid Impurity6（CAS 30379-04-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Valproic Acid Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Valproic Acid Impurity6
分子式C9H16O5
分子量204.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，韩伟. "一种Valproic Acid Impurity6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784951 A, 授权公告日 2020-06-20.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of Valproic Acid Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113526778 B, 授权公告日 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Valproic Acid Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1496, (2), 3919-3924.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Valproic Acid Impurity6 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 380, 2487-2515.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Valproic Acid Impurity 6 Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 413, (5), 5834-5842.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Valproic Acid Impurity6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1611, (9), 4715-4720.

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