CAS 929077-44-1

4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929077-44-1
分子式C12H11F3N2O
分子量256.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)quinoline CAS 929077-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 号 929077-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3N2O，分子量 256.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 929077-44-1 对应的化合物（英文标识 4-(2-Hydroxyethyl)amino-2-(trifluoromethyl)quinoline），化学式 C12H11F3N2O，相对分子质量 256.22。 依据分子式为 C12H11F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（4- (2-Hydroxyethyl)amino -2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 929077-44-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O
分子量256.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108967009 B, 授权公告日 2016-10-26.
  2. Johnson M A, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 11445257 B2, 2025-12-25.
  3. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. European Patent, EP 3126251 A1, 2015-11-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1839, (11), 1158-1188.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 570, (4), 5747-5754.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1905, 8826-8842.

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