CAS 1185569-59-8

1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185569-59-8
分子式C10H10ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1185569-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185569-59-8 对应的（1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10ClN3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H10ClN3O HCl 的（1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1185569-59-8，分子量为 260.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为260.12 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O HCl
分子量260.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985945 B, 授权公告日 2024-06-21.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682909 A, 授权公告日 2019-07-01.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919364 A, 授权公告日 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 188, (3), 2702-2732.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1059, (7), 3817-3826.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Chlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2176, (10), 5685-5693.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 667, (5), 5494-5501.

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