CAS 1643108-27-3

(R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643108-27-3
分子式C23H31NO2Si
分子量381.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidin-2-one CAS 1643108-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1643108-27-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H31NO2Si，分子量 381.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为381.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1643108-27-3，化学分子式为 C23H31NO2Si，分子量 381.58 g/mol。 依据分子式为 C23H31NO2Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31NO2Si
分子量381.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112527519 A, 授权公告日 2022-01-09.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111900542 B, 授权公告日 2017-10-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1781, (5), 1675-1702.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1658, (9), 5314-5323.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)diphenylmethyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 757, (9), 5837-5861.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2308, (6), 9923-9934.

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