CAS 1820030-49-6

(R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820030-49-6
分子式C23H31NO2Si
分子量381.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide CAS 1820030-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820030-49-6 对应的（(R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H31NO2Si，分子量 381.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide），CAS注册编号 1820030-49-6，化学分子式为 C23H31NO2Si，分子量 381.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为381.58 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（(R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31NO2Si
分子量381.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109700021 A, 授权公告日 2021-04-12.
  2. Chen K W, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of (R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide" [P]. US Patent, US 10080490 B2, 2016-06-09.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286742 A, 授权公告日 2025-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 904, (12), 982-986.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1535, 6151-6164.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,Z)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diphenylpent-2-enamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1280, (12), 785-794.

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