CAS 1185660-08-5

3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185660-08-5
分子式C10H12FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1185660-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1185660-08-5，分子式 C10H12FN3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12FN3 HCl 的（3-(5-Fluoro-1H-benzodimidazol-2-yl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1185660-08-5，分子量为 229.68 g/mol。 依据分子式为 C10H12FN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Fluoro-1H-benzo d imidazol-2-yl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN3 HCl
分子量229.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10394878 B2, 2019-02-15.
  2. Klinger H, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9673871 B2, 2016-04-20.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10616416 B2, 2015-08-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 688, (9), 3317-3328.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1483, (3), 7704-7729.

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