CAS 1185908-30-8

(E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185908-30-8
分子式C14H13N3OS
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide CAS 1185908-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide，CAS 1185908-30-8）属于药物标准品。分子式 C14H13N3OS，分子量 271.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1185908-30-8 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide），化学式 C14H13N3OS，相对分子质量 271.34。 （分子式 C14H13N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1185908-30-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3OS
分子量271.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748845 B, 授权公告日 2015-12-25.
  2. Mueller T, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 9544069 B2, 2022-05-10.
  3. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. European Patent, EP 3880040 A1, 2022-08-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1238, (6), 1985-1990.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2216, (7), 9232-9238.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2-hydroxybenzylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 440, 2344-2353.

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