CAS 1186195-01-6

2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186195-01-6
分子式C9H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride CAS 1186195-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1186195-01-6 对应的（2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10F3N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1186195-01-6，化学分子式为 C9H10F3N HCl，分子量 225.64 g/mol。 （分子式 C9H10F3N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1186195-01-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3N HCl
分子量225.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108640102 A, 授权公告日 2025-02-21.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10286230 B2, 2020-11-06.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478513 B, 授权公告日 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2227, 7763-7776.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2007, 8605-8625.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 249, 1686-1711.

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