CAS 1207057-14-4

N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207057-14-4
分子式C21H22ClN5O
分子量395.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1207057-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 号 1207057-14-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22ClN5O，分子量 395.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1207057-14-4，化学分子式为 C21H22ClN5O，分子量 395.89 g/mol。 依据分子式为 C21H22ClN5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207057-14-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22ClN5O
分子量395.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11232277 B2, 2023-05-07.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111755270 A, 授权公告日 2023-06-11.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307563 A, 授权公告日 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1818, 8216-8233.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 742, (8), 358-365.

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