CAS 839717-56-5

3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号839717-56-5
分子式C21H27N3O3S
分子量401.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide CAS 839717-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide，CAS 839717-56-5），分子式 C21H27N3O3S，分子量 401.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 839717-56-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide），化学式 C21H27N3O3S，相对分子质量 401.52。 （分子式 C21H27N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N3O3S
分子量401.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9267361 B2, 2021-12-03.
  2. Kumar R, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11554295 B2, 2021-02-13.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3703012 A1, 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2275, (1), 2354-2378.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1971, (8), 1015-1045.

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