CAS 1186195-49-2

2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186195-49-2
分子式C9H7BrF4O
分子量287.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1186195-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1186195-49-2），分子式 C9H7BrF4O，分子量 287.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1186195-49-2 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），化学式 C9H7BrF4O，相对分子质量 287.05。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrF4O
分子量287.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112265485 B, 授权公告日 2017-01-07.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11160314 B2, 2015-09-15.
  3. 发明人周伟，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237677 B, 授权公告日 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2246, 6022-6037.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1309, (6), 6229-6244.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1279, (3), 5810-5819.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 2425, 8801-8823.

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