CAS 1417793-01-1

5-Oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417793-01-1
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester CAS 1417793-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester，CAS 1417793-01-1）属于药物标准品。分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H21NO5 的（5-Oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester），其CAS登记号是 1417793-01-1，分子量为 271.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10907662 B2, 2015-06-03.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester" [P]. US Patent, US 10612502 B2, 2015-09-19.
  3. 发明人杨光，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114785687 A, 授权公告日 2023-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1274, (9), 605-610.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2209, (9), 1896-1922.

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