CAS 1404196-43-5

Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1404196-43-5
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1404196-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate，CAS 1404196-43-5）属于药物标准品。分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H21NO5 的（Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1404196-43-5，分子量为 271.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9373658 B2, 2021-08-25.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10026425 B2, 2018-04-16.
  3. Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3270877 A1, 2016-11-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1879, (2), 302-317.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 192, (7), 7298-7301.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1894, 7423-7451.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1998, (7), 8196-8205.

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