CAS 1186311-22-7

N-(2-chloro-3-((3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-4-yl)pivalamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186311-22-7
分子式C16H24ClN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chloro-3-((3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-4-yl)pivalamide hydrochloride CAS 1186311-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-chloro-3-((3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-4-yl)pivalamide hydrochloride，CAS 号 1186311-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24ClN3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1186311-22-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-chloro-3-((3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-4-yl)pivalamide hydrochloride），化学式 C16H24ClN3O2 HCl，相对分子质量 362.30。 （分子式 C16H24ClN3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1186311-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24ClN3O2 HCl
分子量362.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3707368 A1, 2017-01-06.
  2. Chen K W, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-3-((3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-4-yl)pivalamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9465123 B2, 2017-11-21.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chloro-3-((3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-4-yl)pivalamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11248631 B2, 2020-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1100, 9360-9372.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 867, 7166-7189.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chloro-3-((3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-4-yl)pivalamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 773, (2), 5176-5199.

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