CAS 1186542-46-0

1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186542-46-0
分子式C7H6ClNO2
分子量171.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one CAS 1186542-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one，CAS 1186542-46-0）属于药物标准品。分子式 C7H6ClNO2，分子量 171.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1186542-46-0 对应的化合物（英文标识 1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one），化学式 C7H6ClNO2，相对分子质量 171.58。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one，CAS 1186542-46-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClNO2
分子量171.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11137528 B2, 2022-07-07.
  2. Patel M V, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10729647 B2, 2025-08-08.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112208053 B, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 581, 5620-5637.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2262, (5), 1879-1884.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloro-3-hydroxypyridin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1399, 8724-8737.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1449, (1), 8163-8169.

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