CAS 118657-60-6

Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118657-60-6
分子式C4H14Ir2O2 2*C8H12
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I) CAS 118657-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I)，CAS 号 118657-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H14Ir2O2 2*C8H12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I)），CAS注册编号 118657-60-6，化学分子式为 C4H14Ir2O2 2C8H12，分子量 586.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为586.78 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I)，CAS 118657-60-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H14Ir2O2 2*C8H12
分子量586.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114185807 B, 授权公告日 2022-05-26.
  2. 发明人杨光，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111074870 B, 授权公告日 2015-06-24.
  3. 发明人冯建国，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274890 B, 授权公告日 2021-04-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1406, (5), 9760-9785.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1767, 9194-9202.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(1,5-cyclooctadiene)di-u-hydroxodiiridium(I) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 110, 3038-3052.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2035, (2), 2805-2811.

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