CAS 1186637-40-0
3-Bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 1186637-40-0 |
| 分子式 | C6H3BrN2O |
| 分子量 | 199.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1186637-40-0 对应的（3-Bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3BrN2O，分子量 199.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile），CAS注册编号 1186637-40-0，化学分子式为 C6H3BrN2O，分子量 199.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1186637-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3BrN2O |
| 分子量 | 199.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168589 A, 授权公告日 2017-08-01.
- 发明人朱建伟，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111220120 A, 授权公告日 2022-04-24.
- Fischer A B, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11969942 B2, 2018-11-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 435, (5), 3232-3248.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 93, (10), 9481-9510.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1486, 6762-6787.
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