CAS 1186646-09-2

Tert-butyl (3R,4R)-3-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186646-09-2
分子式C19H30N2O5
分子量366.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3R,4R)-3-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1186646-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (3R,4R)-3-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1186646-09-2），分子式 C19H30N2O5，分子量 366.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1186646-09-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3R,4R)-3-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C19H30N2O5，相对分子质量 366.45。 依据分子式为 C19H30N2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1186646-09-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N2O5
分子量366.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896901 B, 授权公告日 2016-07-09.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3R,4R)-3-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108717713 B, 授权公告日 2023-11-20.
  3. 发明人张德明，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3R,4R)-3-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109398824 B, 授权公告日 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2424, (4), 3015-3038.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 680, (1), 4599-4611.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3R,4R)-3-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1998, 7585-7591.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1042, 3498-3519.

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