CAS 1214091-36-7
N-Cyclopentyl DL-Z-Phenylalaninamide
| CAS 号 | 1214091-36-7 |
| 分子式 | C22H26N2O3 |
| 分子量 | 366.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1214091-36-7 对应的（N-Cyclopentyl DL-Z-Phenylalaninamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H26N2O3，分子量 366.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1214091-36-7 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopentyl DL-Z-Phenylalaninamide），化学式 C22H26N2O3，相对分子质量 366.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括366.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclopentyl DL-Z-Phenylalaninamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H26N2O3 |
| 分子量 | 366.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171554 B, 授权公告日 2020-11-28.
- 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl DL-Z-Phenylalaninamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110365797 B, 授权公告日 2022-01-16.
- Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl DL-Z-Phenylalaninamide" [P]. European Patent, EP 3658796 A1, 2018-12-23.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2044, 1165-1183.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1685, (9), 6927-6932.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopentyl DL-Z-Phenylalaninamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 306, (3), 5759-5774.
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