CAS 941885-11-6

2-Cyclopentyl-N-(4-(((4-fluorobenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941885-11-6
分子式C18H21FN2OS2
分子量364.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopentyl-N-(4-(((4-fluorobenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 941885-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclopentyl-N-(4-(((4-fluorobenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 号 941885-11-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21FN2OS2，分子量 364.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C18H21FN2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-Cyclopentyl-N-(4-(((4-fluorobenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 941885-11-6，化学分子式为 C18H21FN2OS2，分子量 364.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-Cyclopentyl-N-(4-(((4-fluorobenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN2OS2
分子量364.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117154552 A, 授权公告日 2019-10-20.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopentyl-N-(4-(((4-fluorobenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043128 B, 授权公告日 2015-12-01.
  3. 发明人胡光，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopentyl-N-(4-(((4-fluorobenzyl)thio)methyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555464 B, 授权公告日 2025-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 996, (3), 2316-2335.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 805, 3850-3875.

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