CAS 1187055-96-4

rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187055-96-4
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol CAS 1187055-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1187055-96-4 对应的（rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1187055-96-4 对应的化合物（英文标识 rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 依据分子式为 C12H14N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10838306 B2, 2020-06-19.
  2. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol" [P]. European Patent, EP 3192388 A1, 2024-06-13.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871491 A, 授权公告日 2020-08-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2419, 3759-3771.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1540, 2839-2851.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,5R)-5-Methyl-3-(3-nitro-4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1227, 1377-1407.

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