CAS 118718-53-9

1-(3-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-1(4H)-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118718-53-9
分子式C10H13NO
分子量163.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-1(4H)-yl)ethanone CAS 118718-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-1(4H)-yl)ethanone，CAS 号 118718-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13NO，分子量 163.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(3-Methyl-5,6-dihydrocyclopentabpyrrol-1(4H)-yl)ethanone），CAS注册编号 118718-53-9，化学分子式为 C10H13NO，分子量 163.22 g/mol。 （分子式 C10H13NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 118718-53-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO
分子量163.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3891044 A1, 2020-06-05.
  2. Thompson G K, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-1(4H)-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9158254 B2, 2024-10-01.
  3. 发明人杨光，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-1(4H)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108697443 B, 授权公告日 2021-11-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 165, (3), 1791-1805.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2417, (4), 916-922.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-1(4H)-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2369, 8777-8806.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1702, 8248-8272.

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