CAS 1936247-23-2

1-(5,6-Dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936247-23-2
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5,6-Dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)propan-2-one CAS 1936247-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5,6-Dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)propan-2-one，CAS 1936247-23-2）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O，分子量 164.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1936247-23-2 对应的化合物（英文标识 1-(5,6-Dihydrocyclopentacpyrazol-1(4H)-yl)propan-2-one），化学式 C9H12N2O，相对分子质量 164.20。 依据分子式为 C9H12N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 164.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1936247-23-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10562614 B2, 2016-11-23.
  2. Chen K W, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(5,6-Dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 10517831 B2, 2017-08-12.
  3. Martínez F, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,6-Dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)propan-2-one" [P]. European Patent, EP 3354612 A1, 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 812, (3), 7224-7248.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1192, 1928-1957.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5,6-Dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl)propan-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1607, 3342-3359.

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