CAS 1187594-27-9

2-[1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylidene]acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187594-27-9
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylidene]acetonitrile CAS 1187594-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylidene]acetonitrile，CAS 号 1187594-27-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O2S，分子量 212.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylideneacetonitrile），CAS注册编号 1187594-27-9，化学分子式为 C9H12N2O2S，分子量 212.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（2- 1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylidene acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2S
分子量212.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108592813 B, 授权公告日 2019-05-13.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylidene]acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925109 B, 授权公告日 2016-10-13.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylidene]acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3175930 A1, 2021-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 101, 2062-2070.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1459, 6643-6662.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[1-(1-methylcyclopropyl)sulfonylazetidin-3-ylidene]acetonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1002, (7), 3714-3732.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1044, (1), 2904-2913.

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