CAS 118786-36-0
1-[3-(Benzyloxy)-3-oxo-2-propylpropyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 118786-36-0 |
| 分子式 | C19H26O4 |
| 分子量 | 318.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-[3-(Benzyloxy)-3-oxo-2-propylpropyl]cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 118786-36-0）属于药物标准品。分子式 C19H26O4，分子量 318.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 118786-36-0 对应的化合物（英文标识 1-3-(Benzyloxy)-3-oxo-2-propylpropylcyclopentane-1-carboxylic acid），化学式 C19H26O4，相对分子质量 318.41。 依据分子式为 C19H26O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(Benzyloxy)-3-oxo-2-propylpropyl cyclopentane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H26O4 |
| 分子量 | 318.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108571068 B, 授权公告日 2023-10-15.
- Klinger H, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Benzyloxy)-3-oxo-2-propylpropyl]cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10039188 B2, 2022-11-01.
- Johnson M A, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Benzyloxy)-3-oxo-2-propylpropyl]cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10473566 B2, 2025-08-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1831, (10), 193-217.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 924, 5664-5691.
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