CAS 1187930-55-7

4-Methylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187930-55-7
分子式C12H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride CAS 1187930-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1187930-55-7，分子式 C12H24N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H24N2O2 HCl 的（4-Methylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride），其CAS登记号是 1187930-55-7，分子量为 264.79 g/mol。 （C12H24N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Methylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride，CAS 1187930-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2 HCl
分子量264.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10992130 B2, 2016-06-02.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Methylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114102056 A, 授权公告日 2017-10-14.
  3. 发明人杨光，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115988552 A, 授权公告日 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1283, (10), 2656-2665.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 568, (7), 3502-3531.

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