CAS 1263212-32-3

3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263212-32-3
分子式C4H7N3O3S
分子量177.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine CAS 1263212-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine，CAS 1263212-32-3）属于药物标准品。分子式 C4H7N3O3S，分子量 177.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C4H7N3O3S 的（3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine），其CAS登记号是 1263212-32-3，分子量为 177.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7N3O3S
分子量177.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112933773 A, 授权公告日 2020-03-06.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3968226 A1, 2020-01-09.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115121257 A, 授权公告日 2017-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 897, 7321-7334.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 870, 8526-8550.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Ethylsulfonyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1941, (5), 1526-1551.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 272, 7479-7500.

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