CAS 346631-09-2

5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号346631-09-2
分子式C4H8N4O2S
分子量176.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine CAS 346631-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine，CAS 号 346631-09-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H8N4O2S，分子量 176.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine），CAS注册编号 346631-09-2，化学分子式为 C4H8N4O2S，分子量 176.20 g/mol。 （分子式 C4H8N4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine，CAS 346631-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H8N4O2S
分子量176.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110891867 B, 授权公告日 2019-07-21.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229458 B, 授权公告日 2024-05-02.
  3. Chen K W, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9979670 B2, 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2471, 6859-6867.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1556, (8), 3933-3960.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Ethylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 400, 6534-6562.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1143, (10), 3259-3265.

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