CAS 1187930-65-9

Methyl (3R,4S)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187930-65-9
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3R,4S)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1187930-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (3R,4S)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 1187930-65-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14FNO2，分子量 223.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1187930-65-9 对应的化合物（英文标识 Methyl (3R,4S)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C12H14FNO2，相对分子质量 223.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1187930-65-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10724126 B2, 2021-01-05.
  2. 发明人胡光，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl (3R,4S)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191962 B, 授权公告日 2019-10-15.
  3. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3R,4S)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3102489 A1, 2021-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1754, (2), 9225-9240.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2126, (3), 6275-6279.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3R,4S)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 272, (6), 4612-4619.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2156, (2), 8480-8500.

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