CAS 1188-58-5

(2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl) octadecanoate 1188-58-5 DISTEARIN NSC75181 Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188-58-5
分子式C39H76O5
分子量625.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl) octadecanoate 1188-58-5 DISTEARIN NSC75181 Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl ester CAS 1188-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl) octadecanoate 1188-58-5 DISTEARIN NSC75181 Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1188-58-5，分子式 C39H76O5，分子量 625.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C39H76O5 的（(2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl) octadecanoate 1188-58-5 DISTEARIN NSC75181 Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl ester），其CAS登记号是 1188-58-5，分子量为 625.02 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为625.02 g/mol，属于高分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1188-58-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H76O5
分子量625.02 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9816741 B2, 2017-07-19.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl) octadecanoate 1188-58-5 DISTEARIN NSC75181 Octadecanoic acid 2-hydroxy-1-octadecanoyloxy-ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3038359 A1, 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2299, (4), 3423-3450.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 106, (9), 7494-7521.

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