CAS 1188191-28-7
4-Bromo-5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1188191-28-7 |
| 分子式 | C11H7BrClNO4 |
| 分子量 | 332.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Bromo-5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1188191-28-7。分子式 C11H7BrClNO4，分子量 332.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H7BrClNO4 的（4-Bromo-5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1188191-28-7，分子量为 332.53 g/mol。 依据分子式为 C11H7BrClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1188191-28-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7BrClNO4 |
| 分子量 | 332.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874222 A, 授权公告日 2022-06-06.
- 发明人何建平，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117907305 A, 授权公告日 2020-11-27.
- 发明人朱建伟，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989121 A, 授权公告日 2025-05-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 716, 6208-6218.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 378, (9), 2139-2153.
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