CAS 1188200-41-0

Ethyl 5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188200-41-0
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate CAS 1188200-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1188200-41-0。分子式 C13H12ClNO4，分子量 281.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H12ClNO4 的（Ethyl 5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1188200-41-0，分子量为 281.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为281.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1188200-41-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10577505 B2, 2021-08-15.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116572062 A, 授权公告日 2016-02-05.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10964498 B2, 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2381, (6), 3619-3639.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 214, (3), 935-958.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1587, 6376-6389.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 721, (1), 7970-7976.

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