CAS 1188363-09-8

N-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188363-09-8
分子式C14H16ClN3O3S2
分子量373.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1188363-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1188363-09-8 对应的（N-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClN3O3S2，分子量 373.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(5-Chloro-4-methylbenzodthiazol-2-yl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 1188363-09-8，化学分子式为 C14H16ClN3O3S2，分子量 373.88 g/mol。 （分子式 C14H16ClN3O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1188363-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O3S2
分子量373.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3046946 A1, 2023-02-12.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116494883 B, 授权公告日 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 143, 6631-6656.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1865, 8648-8651.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...