CAS 1476735-48-4

2-Chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1476735-48-4
分子式C21H12ClN3S
分子量373.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine CAS 1476735-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1476735-48-4 对应的（2-Chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H12ClN3S，分子量 373.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C21H12ClN3S 的（2-Chloro-4-(dibenzob,dthiophen-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine），其CAS登记号是 1476735-48-4，分子量为 373.86 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1476735-48-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12ClN3S
分子量373.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11080832 B2, 2019-03-13.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289296 B, 授权公告日 2020-05-04.
  3. Björnsson E, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(dibenzo[b,d]thiophen-1-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazine" [P]. European Patent, EP 3804146 A1, 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1077, (10), 971-980.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 658, 1812-1829.

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