CAS 1188365-71-0

Methyl 1-aminothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188365-71-0
分子式C13H10N2O2S
分子量258.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-aminothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate CAS 1188365-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1188365-71-0 对应的（Methyl 1-aminothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N2O2S，分子量 258.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1188365-71-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-aminothieno3,2-fquinoline-2-carboxylate），化学式 C13H10N2O2S，相对分子质量 258.30。 （分子式 C13H10N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-aminothieno 3,2-f quinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O2S
分子量258.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3515580 A1, 2015-11-13.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 1-aminothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116204864 B, 授权公告日 2021-04-11.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-aminothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112940850 A, 授权公告日 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2208, (4), 4286-4307.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1159, 3058-3068.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-aminothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2156, 2119-2143.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2203, 9069-9093.

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