CAS 923161-32-4
2-((4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-ethylpropanamide
| CAS 号 | 923161-32-4 |
| 分子式 | C11H14N4OS2 |
| 分子量 | 282.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-ethylpropanamide，CAS 923161-32-4），分子式 C11H14N4OS2，分子量 282.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 923161-32-4 对应的化合物（英文标识 2-((4-Aminothieno2,3-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-ethylpropanamide），化学式 C11H14N4OS2，相对分子质量 282.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为282.39 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Aminothieno 2,3-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-ethylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N4OS2 |
| 分子量 | 282.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111191882 A, 授权公告日 2016-09-14.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-ethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229811 A, 授权公告日 2018-11-14.
- Lee S K, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-ethylpropanamide" [P]. US Patent, US 9155967 B2, 2016-03-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1295, (9), 8514-8522.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1825, (1), 8905-8935.
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