CAS 1188543-27-2

1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188543-27-2
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate CAS 1188543-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1188543-27-2。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H19NO4 的（1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate），其CAS登记号是 1188543-27-2，分子量为 241.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746126 A, 授权公告日 2015-11-26.
  2. Klinger H, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate" [P]. US Patent, US 11614436 B2, 2023-10-06.
  3. 发明人林芳，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925955 B, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 995, (1), 8997-9024.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1881, 7149-7166.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-methyl 4-methylene-1,2-pyrrolidinedicarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2345, 7388-7399.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1989, (10), 892-914.

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