CAS 1262408-54-7

1-(1,1-Dimethylethyl) 4-methyl-1,2-piperidinedicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262408-54-7
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dimethylethyl) 4-methyl-1,2-piperidinedicarboxylate CAS 1262408-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,1-Dimethylethyl) 4-methyl-1,2-piperidinedicarboxylate，CAS 号 1262408-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1,1-Dimethylethyl) 4-methyl-1,2-piperidinedicarboxylate），CAS注册编号 1262408-54-7，化学分子式为 C12H21NO4，分子量 243.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1262408-54-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720174 A, 授权公告日 2016-08-17.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-methyl-1,2-piperidinedicarboxylate" [P]. US Patent, US 9579507 B2, 2018-08-27.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-methyl-1,2-piperidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757199 A, 授权公告日 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1149, (6), 4030-4046.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1130, (4), 845-867.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-methyl-1,2-piperidinedicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 396, (9), 3371-3379.

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