CAS 1956327-22-2

(3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-22-2
分子式C5H6F3N3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate CAS 1956327-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate，CAS 1956327-22-2）属于药物标准品。分子式 C5H6F3N3 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1956327-22-2 对应的化合物（英文标识 (3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate），化学式 C5H6F3N3 C2H2O4，相对分子质量 255.15。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（(3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate，CAS 1956327-22-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6F3N3 C2H2O4
分子量255.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114086015 B, 授权公告日 2019-08-17.
  2. Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate" [P]. European Patent, EP 3708813 A1, 2024-07-23.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112350073 B, 授权公告日 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1070, (6), 2869-2883.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1392, (7), 4331-4345.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine oxalate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2288, (2), 3500-3525.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1123, (2), 2760-2779.

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