CAS 950649-09-9

N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950649-09-9
分子式C8H12N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride CAS 950649-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 950649-09-9，分子式 C8H12N4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C8H12N4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 950649-09-9，化学分子式为 C8H12N4 HCl，分子量 200.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4 HCl
分子量200.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555319 A, 授权公告日 2015-11-13.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112474931 B, 授权公告日 2018-05-16.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3470853 A1, 2023-09-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 137, (6), 5031-5034.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2257, (7), 7078-7103.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 338, 3395-3407.

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