CAS 1188890-36-9

N-[4-(4-Morpholinyl)butyl]-1-benzofuran-2-carboxamide hydroc

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188890-36-9
分子式C17H22N2O3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(4-Morpholinyl)butyl]-1-benzofuran-2-carboxamide hydroc CAS 1188890-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[4-(4-Morpholinyl)butyl]-1-benzofuran-2-carboxamide hydroc，CAS 1188890-36-9），分子式 C17H22N2O3 Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1188890-36-9 对应的化合物（英文标识 N-4-(4-Morpholinyl)butyl-1-benzofuran-2-carboxamide hydroc），化学式 C17H22N2O3 Cl，相对分子质量 337.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为337.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1188890-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O3 Cl
分子量337.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734643 A, 授权公告日 2021-09-20.
  2. 发明人马晓峰，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[4-(4-Morpholinyl)butyl]-1-benzofuran-2-carboxamide hydroc" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111443522 B, 授权公告日 2018-11-27.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(4-Morpholinyl)butyl]-1-benzofuran-2-carboxamide hydroc" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213787 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2234, (12), 5673-5693.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 255, 5210-5222.

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