CAS 1196396-94-7

Diethyl({2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196396-94-7
分子式C18H30BNO3
分子量319.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Diethyl({2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl})amine CAS 1196396-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Diethyl({2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl})amine,CAS 1196396-94-7)属于药物标准品。分子式 C18H30BNO3,分子量 319.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1196396-94-7 对应的化合物(英文标识 Diethyl({2-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxyethyl})amine),化学式 C18H30BNO3,相对分子质量 319.25。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1196396-94-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30BNO3
分子量319.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,林芳,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109389524 A, 授权公告日 2022-02-28.
  2. 发明人沈红梅,郑宇鹏,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Diethyl({2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113345688 B, 授权公告日 2022-07-11.
  3. 发明人陈志强,郑宇鹏,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl({2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110896326 B, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1706, 4755-4758.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2153, 2438-2453.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl({2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl})amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1939, 3060-3083.

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