CAS 59315-14-9

1,3-Diethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)-methyl]propanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59315-14-9
分子式C14H16Cl2O4
分子量319.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Diethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)-methyl]propanedioate CAS 59315-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Diethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)-methyl]propanedioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59315-14-9。分子式 C14H16Cl2O4，分子量 319.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16Cl2O4 的（1,3-Diethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-methylpropanedioate），其CAS登记号是 59315-14-9，分子量为 319.18 g/mol。 依据分子式为 C14H16Cl2O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59315-14-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16Cl2O4
分子量319.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114584305 A, 授权公告日 2018-07-17.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,3-Diethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)-methyl]propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112695977 A, 授权公告日 2023-10-14.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Diethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)-methyl]propanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112196061 A, 授权公告日 2018-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1546, (6), 9690-9709.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 622, (10), 601-604.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Diethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)-methyl]propanedioate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2011, 3646-3659.

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