CAS 1706454-10-5

2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706454-10-5
分子式C13H16Cl2N2O3
分子量319.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide CAS 1706454-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide，CAS 1706454-10-5）属于药物标准品。分子式 C13H16Cl2N2O3，分子量 319.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide），CAS注册编号 1706454-10-5，化学分子式为 C13H16Cl2N2O3，分子量 319.18 g/mol。 依据分子式为 C13H16Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl2N2O3
分子量319.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110232450 B, 授权公告日 2015-11-28.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535167 A, 授权公告日 2019-05-22.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide" [P]. European Patent, EP 3890169 A1, 2019-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2341, (6), 783-801.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 897, 5948-5968.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((2,5-Dichlorophenoxy)methyl)morpholino)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 863, (1), 989-998.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2074, (7), 6225-6242.

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