CAS 1188927-49-2

2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188927-49-2
分子式C20H32BNO4Si
分子量389.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine CAS 1188927-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1188927-49-2。分子式 C20H32BNO4Si,分子量 389.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H32BNO4Si 的(2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo3,2-bpyridine),其CAS登记号是 1188927-49-2,分子量为 389.37 g/mol。 依据分子式为 C20H32BNO4Si 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要

应用场景:(2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo 3,2-b pyridine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32BNO4Si
分子量389.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11152722 B2, 2025-02-03.
  2. 发明人杨光,马晓峰,黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505264 B, 授权公告日 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1947, 7040-7067.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1442, (10), 5006-5015.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furo[3,2-b]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1103, 7302-7308.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1155, (9), 7601-7619.

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