CAS 2137975-70-1

3-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-4-chloro-5-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2137975-70-1
分子式C16H25ClN2O5Si
分子量388.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-4-chloro-5-nitrobenzamide CAS 2137975-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-4-chloro-5-nitrobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2137975-70-1。分子式 C16H25ClN2O5Si，分子量 388.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-4-chloro-5-nitrobenzamide），CAS注册编号 2137975-70-1，化学分子式为 C16H25ClN2O5Si，分子量 388.92 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括388.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（3-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-4-chloro-5-nitrobenzamide，CAS 2137975-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25ClN2O5Si
分子量388.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288120 B, 授权公告日 2024-07-10.
  2. 发明人李文辉，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-4-chloro-5-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110218757 B, 授权公告日 2021-04-26.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-4-chloro-5-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116036781 A, 授权公告日 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 403, (9), 9634-9660.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 108, 3895-3902.

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