CAS 1189106-81-7

4-Bromo-2-propyl-8-(trifluoromethoxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189106-81-7
分子式C13H11BrF3NO
分子量334.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Bromo-2-propyl-8-(trifluoromethoxy)quinoline CAS 1189106-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-Bromo-2-propyl-8-(trifluoromethoxy)quinoline,CAS 号 1189106-81-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H11BrF3NO,分子量 334.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (4-Bromo-2-propyl-8-(trifluoromethoxy)quinoline),CAS注册编号 1189106-81-7,化学分子式为 C13H11BrF3NO,分子量 334.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括334.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:针对化学分析用途,(4-Bromo-2-propyl-8-(trifluoromethoxy)quinoline)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BrF3NO
分子量334.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9451373 B2, 2023-09-09.
  2. Chen K W, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-propyl-8-(trifluoromethoxy)quinoline" [P]. US Patent, US 11468001 B2, 2022-06-03.
  3. 发明人唐晓军,王建平,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-propyl-8-(trifluoromethoxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115801992 B, 授权公告日 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1136, (4), 2341-2368.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2421, (6), 506-531.

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