CAS 51924-70-0

2-Bromo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51924-70-0
分子式C13H11BrF3NO
分子量334.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Bromo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one CAS 51924-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51924-70-0 对应的(2-Bromo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11BrF3NO,分子量 334.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C13H11BrF3NO 的(2-Bromo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one),其CAS登记号是 51924-70-0,分子量为 334.13 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为334.13 g/mol,属于较高分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景:(2-Bromo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one,CAS 51924-70-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BrF3NO
分子量334.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1971年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,沈红梅,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117362610 B, 授权公告日 2022-01-13.
  2. 发明人何建平,冯建国,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130990 B, 授权公告日 2018-06-22.
  3. 发明人陈志强,钱学锋,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108476912 B, 授权公告日 2019-09-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2311, 723-736.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1625, (12), 8367-8384.

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