CAS 1189478-81-6

1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189478-81-6
分子式C14H19D3O5
分子量273.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester CAS 1189478-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1189478-81-6。分子式 C14H19D3O5，分子量 273.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19D3O5 的（1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester），其CAS登记号是 1189478-81-6，分子量为 273.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester，CAS 1189478-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19D3O5
分子量273.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9324318 B2, 2020-02-09.
  2. Klinger H, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester" [P]. US Patent, US 11628899 B2, 2020-06-08.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3329284 A1, 2020-07-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1125, (4), 4537-4560.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1444, 2711-2735.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1189478-81-6 alpha-Methyl-3-oxo-cyclohexanemalonic Acid-d3 Diethyl Ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2284, (4), 6602-6615.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 235, (3), 4033-4051.

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