CAS 1708437-01-7

2-(6-Oxo-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708437-01-7
分子式C11H9N3O3
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Oxo-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1708437-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(6-Oxo-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1708437-01-7）属于药物标准品。分子式 C11H9N3O3，分子量 231.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9N3O3 的（2-(6-Oxo-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1708437-01-7，分子量为 231.21 g/mol。 （分子式 C11H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（2-(6-Oxo-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O3
分子量231.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11990571 B2, 2022-06-25.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(6-Oxo-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116700231 A, 授权公告日 2021-06-13.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Oxo-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108817365 A, 授权公告日 2018-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1948, (5), 5093-5103.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 367, 4953-4978.

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